欧州は、コロナウイルスワクチンと欧州医薬品庁はゴーサインを与えるために12月21日に会議を前倒しに持って来るとペースを上げる

今朝、ドイツの複数のメディア（BildとFrankfurter Allgemeine）がまず、その後、ロイター通信が、ドイツを含む複数の加盟国が欧州医薬品庁（EMA）に対して、プロセスのスピードアップを求める圧力をかけていると報じ、同庁の承認がクリスマス前に来たと報じた。

さて、庁は「昨夜[14]、CHMP（Committee on Medical Products for Human Use）が要求した追加データを同社から受領し、その評価結果が出るまでの間、CHMPの特別会議が12月21日に予定されており、可能であれば承認の結論を出す」ことを確認したところです。そうでない場合は、「12月29日に予定されている会議」が開催されます。すべてがうまくいけば、EMAは週の早い段階で、ゴーサインを出す可能性があります。

しかし、それはワクチンの「承認」にはならない。それを承認する（または承認しない）のは欧州委員会であり、欧州連合のための薬である。ウルスラ・フォン・デア・ライエンの発言に沿って、できるだけ早く実行されるようなもの。英国での予防接種の開始後 (Brexit プロセスにもかかわらず、まだヨーロッパの残りの部分と同じ健康規制を持っている覚えてみましょう) と FDA の承認、それは非常によく理解されていなかった (特に政府間で) それが必要ではなかった場合は、EMA が時間を延長すること。