アストラゼネカのソープオペラは大西洋の反対側でも続く：米国は有効性データに疑問を持ち、同社に詳細情報の提供を求める

アストラゼネカ社のワクチンをめぐる嵐がおさまったと思われた昨日、製薬会社はアメリカ、チリ、ペルーで行われた試験の結果を発表し、自らを再確認した。その結果、入院や重症化に対しては100％、軽度の症状に対しては79％、65歳以上では80％の有効性が確認されました。また、ヨーロッパで連鎖的な麻痺を起こしたような血栓症が疑われるケースもありませんでした。

しかし、その直後、米国国立アレルギー・感染症研究所はプレスリリースを発表し、「アストラゼネカ社が発表した情報に懸念を抱いている」ことを表明しました。製薬会社の説明によると、「古い情報が含まれていた可能性があり」、ワクチンの「有効性に関する不完全な見解」を示していたとのことです。そのため、「できるだけ早く」「効能効果のデータを見直し、可能な限りの正確性を確保するために」同社と協力することを「強く求めた」のです。

疑問はワクチンの有効性にのみ影響する

なお、すべての懸念事項はワクチンの有効性に関するものであり、安全性に関するものではありません。知る限りでは、安全性に関するデータ（先週、ヨーロッパで問題になったデータ）は、アメリカの委員会では何の疑いも持たれていません。 この結果、どのようなことが起こるのでしょうか？原理的には、これまでの問題点を修正（あるいは明確化）すれば、多くの問題は発生しないはずで、この注射剤はすぐにでも米国で使用される可能性があります。

しかし、これはアストラゼネカ社のワクチンを取り巻く誤解、警報、紛争の連鎖に加えて、もう一つの問題です。政治的、メディア的には、ヨーロッパの人々の疑念と懐疑心を呼び起こすような歌劇となっている。この15日間で、アストラゼネカ社のソリューションを「安全ではない」と考えるフランス人、イタリア人、ドイツ人、スペイン人の割合が急上昇しました。実際、フランス（61％）、ドイツ（55％）、スペイン（52％）ではすでに多数派となっており、イタリア、デンマーク、スウェーデンでは多数派になろうとしています。

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